Склад

1 мл препарату містить:

триамцинолон — 1 мг

метіонін — 50 мг

бурштинова кислота — 2 мг

вітамін В₂ (рибофлавін) — 5 мг

вітамін В₃ (PP, нікотинамід) — 10 мг

вітамін В₆ (піридоксин) — 3 мг

Опис

Суспензія світло-жовтого або темно-жовтого кольору.

Фармакологічні властивості

Тріамцинолон — синтетичний фторовмісний глюкокортикоїд із вираженою протизапальною, протиалергічною, десенсибілізувальною та антитоксичною дією.

Протизапальні властивості зумовлені стабілізацією мембран клітин, зокрема лаброцитів і органіл (лізосом), пригніченням активності фосфоліпази A2, припиненням вивільнення арахідонової кислоти з фосфоліпідів клітинних мембран і зниженням рівня продуктів її метаболізму. Пригнічує гіалуронідазу, гальмує поділ лаброцитів і зменшує їх дегрануляцію, пригнічує синтез фактора активації тромбоцитів і проліферацію сполучної тканини. Завдяки зниженню кількості Т- і B-лімфоцитів, порушенню їхньої взаємодії, зупинки міграції B-лімфоцитів забезпечує імунодепресивну та протиалергічну дію. Зменшує вміст імуноглобулінів у сироватці крові, пригнічує кооперацію фагоцитів і лімфоцитів. Протишокова й антитоксична дія ґрунтується на зниженні проникності ендотелію судин, мембранопротективних властивостях і активації ферментів печінки, які беруть участь у метаболізмі ендо- та ксенобіотиків.

Біодоступність тріамцинолу після перорального застосування становить 20-30%. Дія починається через 1-2 години та триває упродовж 6-8 годин. Період напіввиведення із сироватки крові становить 2-5 годин, з тканин — 18-36 годин. Тріамцинолон на 40% зв'язується з білками плазми крові, переважно з глобулінами. Метаболізується в печінці, невелика кількість — у нирках. Виводиться з організму переважно з сечею у формі неактивних метаболітів.

Метіонін — незамінна амінокислота, є джерелом сульфгідильних і металіальних груп, має ліпотропну дію (запобігає накопиченню жиру в печінці в разі браку холіну, який бере участь у синтезі фосфоліпідів). Знешкоджує токсичні продукти обміну речовин за допомогою метилювання та транссульфурування.

Бурштинова кислота прискорює процеси регенерації пошкоджених клітин шкіри, стимулює та нормалізує енергетичний і пластичний обміни, має антитоксичну дію, посилює біохімічні та фізіологічні відновлювальні процеси в епідермісі та усуває метаболічний ацидоз у тканинах.

Вітаміни групи B відіграють важливу роль в обміні речовин, які беруть участь у клітинних окисно-відновних реакціях амінокислот. Ці вітаміни неабияк покращують стан шкірних покривів, особливо під час себорейного дерматиту та пелагрі. Вони легко всмоктуються в тонкому кишківнику та виводяться з сечею у формі різних метаболітів.

Показання

Лікування собак і котів у разі запальних, алергічних, аутоімунних та інших захворювань шкіри та суглобів.

Протипоказання

Не призначати тваринам, чутливим до активних речовин препарату, у разі системних грибкових уражень, гострих інфекційних захворювань, діабету, вагітним і тваринам, кошенятам віком до 2 місяців, цуценятам віком до 3 місяців.

Не застосовувати в періоди присмаків, особливо живими противірусними вакцинами й одночасно з іншими глюкокортикоїдами.

Спосіб застосування та дози

Перед використанням флакон із препаратом ретельно струшують і застосовують всередину 1 раз на добу, під час ранкового годування з невеликою кількістю корму або вводять безпосередньо на корінь язика за допомогою шприца-дозатора. Дози препарату для лікування тварин у перші 4 доби наведені в таблиці.

Для лікування в наступні 8 діб дозу зменшують удвічі. Курс лікування може бути продовжений після узгодження з ветеринарним лікарем.

Застереження

У разі застосування препарату в рекомендованих дозах побічних явищ і ускладнень не спостерігається. Виріб у окремих тварин можливий блювота, пригнічений стан, надмірне слинотіння, розлади шлунково-кишкового тракту. У цих випадках використання препарату треба припинити.

Умови зберігання

У сухому темному, недоступному для дітей місці, за температури від +4 до +25 °C.

Після відкриття флакона препарат використовувати впродовж 28 діб.

Термін придатності

2 роки.