Вакцина Феліген CRP (Feligen CRP) для профілактики каліцівірозу, ринотрахеїту та панлейкопенії кішок з розчинником.

Лікарська форма : сухий компонент (Феліген CRP) – ліофілізат для приготування суспензії для ін'єкцій (жива вакцина) та рідкий компонент – розчин для ін'єкцій (розчинник).

Вакцина Феліген CRP виготовлена з репродукованих на культурі клітин легкого кішки (AKD) атенуйованих штамів: вірусу панлейкопенії (штам LR 72), каліцівірусу (штам F9) і герпесвіруса типу 1 (штам F-2) кішок, з додаванням 5 мг/доза та лактоза моногідрат - 109,2 мг/доза.
Розчинник – вода для ін'єкцій.

Сухий компонент (Феліген CRP) на вигляд є однорідною сухою пористою масою білого кольору, рідкий компонент (розчинник) - безбарвну прозору рідину.

Вакцина розфасована по 1 см ³  (1 імунізуюча доза для кішок), розчинник по 1 мл у скляні флакони відповідної місткості, герметично закупорені гумовими пробками, укріпленими алюмінієвими ковпачками та запечатаними пластиковими пломбами.

Властивості

Біологічні властивості

Вакцина викликає формування імунної відповіді у вакцинованих кішок до ринотрахеїту, каліцівірусної інфекції та панлейкопенії через 21 добу після повторного введення (ревакцинації), тривалістю не менше 12 місяців.

^В одній імунізуючій дозі вакцини Феліген CRP міститься не менше 10 ^5,0  -10 ^6,6  ТЦД ₅₀  герпесвіруса типу 1 (штам F-2), 10 ^4,6  - 10  6,1 ^ТЦД  50 _{каліцивіруса}  (штам F9  , ₅ ^0,5  вірусу панлейкопенії (штам LR 72) котів. Вакцина нешкідлива, лікувальних властивостей не має.

Спосіб застосування та дози

Порядок застосування

Вакцина призначена для профілактики ринотрахеїту, каліцівірусної інфекції та панлейкопенії кішок.

Заборонено прищеплювати клінічно хворих та/або ослаблених тварин.
Протипоказано застосовувати кішкам у період вагітності та лактації.
За 10 діб до вакцинації рекомендується провести профілактичну дегельмінтизацію.

Вакцинації підлягають кішки, починаючи з 8-тижневого віку. Вакцину вводять підшкірно дворазово з інтервалом 3-4 тижні в обсязі 1 мл (1 імунізуюча доза) на одне введення, незалежно від маси та породи.
Надалі тварин вакцинують щорічно одноразово однією дозою вакцини.
Перед застосуванням у флакон з вакциною за допомогою стерильного шприца розчинник вносять в об'ємі 1 мл і ретельно перемішують до повного розчинення сухої маси. Усі маніпуляції проводять із дотриманням правил асептики.
Ефективність імунізації може бути знижена у разі вакцинації тварин, які перенесли вплив стресу.

Симптомів прояву ринотрахеїту, каліцівірусної інфекції, панлейкопенії кішок чи інших патологічних ознак при передозуванні вакцини не встановлено.

В окремих випадках вакцина може викликати алергічну реакцію. У цьому випадку використання препарату припиняють та проводять симптоматичне лікування.

Слід уникати порушення схеми (термінів) введення вакцини , оскільки це може призвести до зниження ефективності імунопрофілактики ринотрахеїту, каліцівірусної інфекції та панлейкопенії кішок.

При застосуванні вакцини відповідно до цієї інструкції побічних явищ та ускладнень, як правило, не відзначається. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція, у разі проводять симптоматичне лікування.

Забороняється застосовувати вакцину Феліген CRP спільно з іншими імунобіологічними лікарськими засобами, а також противірусними препаратами та кортикостероїдами. Застосування препаратів цих груп дозволяється не раніше ніж через 14 діб до або після введення вакцини Феліген CRP.

Терміни використання продукції тваринного походження після введення вакцини Феліген CRP не встановлюються.

Застереження

Заходи особистої профілактики

При роботі з вакциною Феліген CRP слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни та техніки безпеки, передбачених при роботі з лікарськими засобами.

Усі особи, які беруть участь у проведенні вакцинації, повинні бути у спецодязі та забезпечені індивідуальними засобами захисту. Людям із гіперчутливістю до компонентів препарату слід уникати прямого контакту з вакциною Феліген CRP. У місцях роботи має бути аптечка першої долікарської допомоги.

При попаданні вакцини на шкіру та/або слизові оболонки їх необхідно промити великою кількістю чистої води. У разі розливу вакцини забруднені поверхні підлягають обробці 2% розчином лугу або 5% розчином хлораміну. При випадковому введенні препарату людині місце ін'єкції необхідно негайно обробити 70% розчином етилового спирту, звернутися до медичного закладу та повідомити про це лікаря.

Виробник

Virbac SA; lere avenue 2065 M - LID, Garros, France