Лікарська форма:
Таблетки для перорального застосування. Жувальні таблетки від світло-рожевого до темно-рожевого кольору з червонувато-коричневими вкрапленнями, круглою (таблетки масою 0,5 г) або прямокутної (таблетки масою 1; 2; 4; 8 г) форми. Розфасований по 3 таблетки в блістері, упаковані в картонні коробки з інструкцією із застосування.

Фармакологічні властивості:
NexGard Spectra належить до комбінованих протипаразитарних лікарських препаратів. Активні компоненти, що входять до складу препарату — афоксоланер і мильбеміцин оксид забезпечують його широкий спектр протипаразитарної дії щодо ектопаразитів і нематод, що паразитують у собак.

Афоксоланер – и ноксетоакарицид групи ізоказоліну, механізм його дії полягає в блокуванні ГАМК-залежних рецепторів членистоногих, гіперпорушенні нейронів, порушенні передавання нервових імпульсів, що призводить до паралічу та загибелі ектопаразитів. Після перорального введення афоксоланер легко всмоктується в шлунково-кишковому тракті та досягає системного кровотоку, максимальна концентрація в плазмі крові позначається через 2-4 години після введення, біодоступність становить 88%. Афоксоланер повільно метаболізується з утворенням гідроксильованих сполук, виводиться з організму переважно з жовчкою і незначна з сечею. Період напіввиведення афкоксоланера становить 14 днів.

Мільбеміцин оксид — макроциклічний лактон, активний щодо личинок і імаго нематод, що паразитують у шлунково-кишковому тракті собак, а також личинок Dirofilaria immitis. Механізм дії мильбеміцину зумовлений підвищенням проникності клітинних мембран для іонів хлору (СГ), що призводить до надполяризації мембран клітин нервової та м'язової тканини, паралічу та загибелі паразита. Максимальна концентрація мильбеміцину оксиду в плазмі крові собак досягається впродовж 1-2 год, біодоступність становить 81%. З організму з'єднання виводиться переважно в незмінному вигляді, період напіввиведення становить приблизно 1,5 доби.

Нексгард Спектра за ступенем впливу на організм належить до малонебезпечних речовин (4 клас небезпеки за ГОСТ 12.1.007-76), у рекомендованих дозах не має тератогенні, ембріотоксичних, мутагенних властивостей, не надає місцевоподразнювального дії. Препарат токсичний для бджіл, а також риб та інших гідробіонтів.

Показання до застосування:
Призначають собакам для лікування та профілактики шлунково-кишкових нематозів, акарози, що викликаються іксодовими кліщами, афаніптероїзу, у комплексній терапії алергічного дерматиту, що викликається блохами, а також для профілактики дирофіляріозу, що викликається

• блох (Ctenocephalides felis, Ctenocephalides can is);
• иксодовых клещей (Dermacentor variabilis, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Ixodes ricinus, Ixodes holocyclus, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum);
• шлунково-кишковий нематод (Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense, Trichuris vulpis);
• личинок дирофілярій (Dirofilaria immitis).

Інсектицидна дія препарату починається через 30 хвилин після його введення, загибель бліх та іксодових кліщів на тварину відбувається відповідно впродовж 6 год і 24 год. Одноразове застосування препарату запобігає повторній інфекції впродовж 1 місяця; загибель бліх відбувається до відкладення яєць, що запобігає контамінації приміщень яйцями та личинками комах.

Протипоказанням
є підвищена індивідуальна чутливість тварини до компонентів препарату, виражені порушення функції печінки та нирок. Не треба застосовувати препарат хворим на інфекційні хвороби й ослабленим тваринам, собакам віком до 8 тижнів і/або масою менш ніж 2 кг, а також тваринам інших видів. Цуценятам порід собак, чутливих до макроциклічних лактонів, зокрема колі, бобтейлу та лушпиння, препарат застосовують під наглядом ветеринарного лікаря.

Під час передозування препарату в деяких собак можуть спостерігатися пригнічений стан, слинотечі, тремтіння, хитка хода. Ці симптоми проходять спонтанно впродовж доби та не вимагають застосування лікарських засобів.

Особливостей дії лікарського препарату під час його першого застосування й скасування не виявлено.

Вагітним і лакованим суницям застосовують за життєвими показаннями за рекомендацією ветеринарного лікаря.

Треба уникати порушень схеми застосування препарату, позаяк це може призвести до зниження його ефективності. Під час пропуску чергового оброблення застосування препарату треба відновити в тій самій дозі та за тією ж схемою.

Під час застосування препарату відповідно до справжньої інструкції побічних явищ і ускладнень у тварин зазвичай не спостерігається. У деяких тварин можливе короткочасне зниження апетиту, мимовільно уражені шкірні зміни (еритема, лущення, свербіж); рідко — блювання, діарея та сонливість. У разі якщо блювота в собаки відбулася впродовж перших двох годин після приймання Нексгарда Спектра, рекомендується дати препарат повторно в тій самій дозі.

Відомості про несумісність з іншими лікарськими препаратами та кормовими добавками немає.

Не призначений для використання продуктивним тваринам.

Зберігати
у сухому недоступному для дітей і тварин місці, за температури від 15 °C до 25 °C.

Виробник: Merial, Франція.